天津肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在天津确诊了实体肿瘤,希望了解是否有更多治疗选择的您。
- 在天津接受治疗后效果不理想,需要寻找新方案的您。
- 在天津考虑进行免疫治疗,想知道PD-L1表达等指标的您。
- 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的您。
- 希望评估化疗药物可能带来的副作用,提前做好准备的您。
- 希望一次性获得全面的基因信息,为后续综合治疗提供参考的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息,主要包括:一是寻找靶向治疗的机会,检测与药物相关的数百个基因有无异常变化;二是评估免疫治疗的可能性,计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平;三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效;四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性;五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息,但它是一种辅助工具,具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本,反映的是该样本在取样时刻的信息。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织,例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织,也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本,您无需额外取样。在某些情况下,如果无法获取组织样本,也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本,取样本身是医疗行为,由专业医生操作,会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询天津的机构,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程,对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护,检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常,或者您对结果有疑问,建议您与您的主管医生深入沟通,医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息,不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请您确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 请根据指引妥善保存和运输样本,尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
- 检测前请务必与您的主管医生充分沟通,确保检测符合您的整体诊疗计划。
- 检测费用为18000元,需自费承担,目前医保不予报销。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的医疗资料。
- 报告出具后,建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
- 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密,请您也注意个人信息安全。
- 本检测主要针对实体瘤,请确认您的肿瘤类型在检测范围内。
用户评价 (12条,均分5.0)
为了给妈妈找靶向药,我们自费做了这个检测。价格比预想的高一点,但覆盖的基因很全,还有免疫治疗的指标。最满意的是客服,把收费明细和医保报销范围讲得很清楚,没有隐藏费用。报告出来得也快,医生很快用上了。
机构回复
非常感谢您的认可。价格透明、服务清晰是我们的基本准则。很高兴我们的服务与专业报告能为您的家庭分忧,并协助医生快速制定方案。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们。
我是二次手术前做的,想看看有没有新机会。咨询老师没有一上来就推销,而是先详细问了我之前的治疗史和病理情况,分析得很客观,让我觉得是真正在为我考虑,而不是为了卖产品。专业性让人信服。
机构回复
非常感谢您的评价。我们始终认为,基于患者具体情况的客观分析是提供价值的前提。很高兴我们的咨询老师得到了您的信任。预祝您手术顺利,后续治疗找到明确方向。
我是主治医生推荐的,检测本身很专业。但报告出来后,我发现手机APP上只显示‘报告已生成’,必须通过二次强密码验证才能查看或下载PDF。一开始觉得麻烦,后来想想,万一手机丢了,别人也看不到我的具体报告内容,这样更保险,就理解了。
机构回复
您说得非常对。移动端的便捷不能以牺牲安全为代价。我们采用的分步验证与本地解密策略,正是为了确保即使设备丢失,您的核心报告内容也不会泄露。感谢您的理解与支持!
我是体检异常后穿刺取的组织,样本量非常小,很担心做不成或结果不准。客服提前沟通了样本要求,实验室评估后说可以尝试。最终成功出了报告,还检出了低频突变。虽然等了整整11个工作日(可能因为样本处理难度大),但结果完美,心里的石头落了地。
机构回复
感谢您在样本挑战下的信任。我们对微量样本有专门的处理和扩增流程,力求不浪费任何宝贵的组织。时间上稍有延长,感谢您的理解与耐心。结果有效是最重要的!
为了靶向用药参考,比较了几家选的这个。打动我的是,他们的合同条款里专门有一章写明了隐私保护责任和违约后果,具有法律效力,而不是笼统地写一句‘我们会保密’。感觉更有保障,虽然希望永远用不上这条款。
机构回复
您说得对,具有法律约束力的条款是对您更有力的保障。我们将隐私保护责任明确写入合同,正是展现我们严肃对待此事的决心和诚意。感谢您的选择。
体检异常后决定做深入检测。选择这家是因为朋友推荐说保密好。体验下来,连微信服务号的消息推送都设置成不显示具体内容,只提示‘您有新的服务通知,请登录查看’。这种对社交平台消息细节的隐藏,考虑得很周全。
机构回复
很高兴我们的细节设计能获得您的肯定。我们关注全触点的隐私防护,包括消息推送的模糊化处理,以避免因设备被他人查看而导致的信息意外泄露。我们将持续优化这些微小的体验点。
整体不错,但价格要是能再亲民点就好了,毕竟不能走医保全自费,对普通家庭是笔不小的开支。采样服务本身没得说,医生技术好,环境也好。就是觉得基因检测现在是不是普遍溢价有点高?希望未来技术进步了能降价。
机构回复
完全理解您的感受。基因检测涉及前沿技术、复杂分析与持续研发,成本目前确实较高。我们一方面通过规模化和流程优化控制成本,另一方面也积极与各方探讨多元化的支付解决方案。感谢您的信任与宝贵意见。
因为甲状腺结节性质待查,心里很慌。线上咨询时,顾问察觉到了我的紧张,语气特别温和,还分享了几个类似情况后来明确是良性的案例安慰我,虽然只是几句话,但当时感觉特别被关怀。
机构回复
感谢您分享这段经历。我们理解等待结果时的忐忑,能通过专业沟通给予您些许安慰,我们感到很欣慰。希望最终的检测结果能为您带来清晰的判断和安心。
妈妈肺癌术后复查,医生建议做基因检测看看有没有残留和复发风险。这个套餐内容很全,不但看了用药,还包含了肿瘤突变负荷(TMB)这些指标,对评估免疫治疗效果很有用。现在妈妈恢复得不错,我们也更放心了。
机构回复
很高兴得知您母亲恢复良好!术后监测和疗效预测正是我们检测的重要应用场景。全面评估基因状态有助于长期管理,我们会持续为您的健康保驾护航。
我是化疗效果不好后转来做检测的,心态比较急。采样预约很快,没耽误。医生操作麻利,痛感轻微。最让我印象深刻的是,采样后医生看我情绪低落,主动鼓励我说‘现在医学进步快,查出靶点就有新希望’,这句话当时真的温暖到我了。技术好,还有同理心。
机构回复
您的分享让我们动容。在治疗的关键时刻,我们深知每一句鼓励的分量。我们的医护人员不仅提供技术服务,也希望能传递一些温暖与力量。感谢您看到我们的用心,祝您在接下来的治疗中重获希望!
我是主治医生推荐做这个检测的。一开始很担心样本和基因信息泄露,毕竟这太敏感了。但整个流程下来感觉保密工作做得真好,签了详细的知情同意书,每一步都有加密和编号,看不到我的任何个人信息,心里踏实多了。报告也直接给了我和医生,没经过第三方。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤基因数据的高度敏感性,因此从样本接收、检测到报告生成的全流程均采用去标识化的加密管理,严格执行生物信息学安全标准,确保数据仅在授权范围内用于您的诊疗,请您放心。
给父亲做的,他病情复杂。报告速度出乎意料,7个工作日,没加急。内容上,不仅列出了突变,还特意用红色标出了‘有获批或指南推荐药物的变异’,并注明了是哪个癌种的指南,这样和医生沟通效率极高。准确性经过医生确认,没问题。对于焦急的家属来说,这份清晰明了的报告太重要了。
机构回复
我们非常理解家属在陪同就医时需要高效的工具。报告的高亮提示和注释设计,就是为了快速聚焦关键信息,助力医患沟通。很高兴能在这个艰难时刻为您提供一些帮助。
相关搜索
天津河东万核医学检测中心
天津市河东区津塘路32号